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Teste do Pezinho em Minas: Detectando e tratando doenças raras desde os primeiros dias de vida

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O diagnóstico precoce de doenças raras é crucial para ampliar as opções de tratamento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes e suas famílias. O Programa de Triagem Neonatal (PTN), popularmente conhecido como Teste do Pezinho, desempenha um papel fundamental nesse processo, permitindo a identificação precoce de diversas condições, mesmo antes do aparecimento de sintomas.

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Em Minas Gerais, o PTN foi implantado em 1993 e desde então tem sido uma ferramenta vital na detecção de condições como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito e doença falciforme, entre outras. Recentemente, o programa foi expandido para incluir mais doenças, como a Atrofia Muscular Espinhal (AME), Imunodeficiência Combinada Grave (Scid) e Agamaglobulinemia (Agama), visando uma detecção ainda mais abrangente.

A ampliação do PTN-MG reflete um compromisso com a saúde pública e o bem-estar das crianças mineiras. Com investimentos significativos e uma rede abrangente de unidades de saúde, o programa tem sido capaz de realizar testes em massa e identificar um número crescente de casos de doenças raras.

Além do diagnóstico, é essencial garantir acesso a tratamentos adequados. As opções terapêuticas para as doenças incluídas no PTN-MG incluem transplante de medula óssea, imunoglobulina humana endovenosa e medicamentos específicos. O acompanhamento especializado também desempenha um papel crucial no manejo dessas condições ao longo da vida dos pacientes.

A integração de serviços de atenção especializada e referência em doenças raras é fundamental para garantir uma abordagem abrangente e coordenada. Em Minas Gerais, hospitais como o Júlia Kubitschek e o Hospital Infantil João Paulo II desempenham um papel vital nesse sentido, oferecendo suporte diagnóstico, terapêutico e preventivo.

O investimento contínuo na expansão e aprimoramento do Programa de Triagem Neonatal em Minas Gerais demonstra um compromisso firme com a saúde e o bem-estar das futuras gerações. A detecção precoce de doenças raras é uma etapa crucial para garantir que todos os bebês tenham a chance de uma vida saudável e plena desde o início.

Fonte/Agência Minas

Foto/Agência Brasil

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