De acordo com vídeo divulgado nas redes sociais por Marina Geraldeli, mãe do menino Enrico, que luta na justiça pelo medicamento contra a doença de seu filho, a Distrofia muscular de Duchenne, a União recorreu para que o valor arrecado pela família seja usado na ajuda de custeio do remédio Elevidys.
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Marina afirma, ainda, que aguarda para que a decisão da justiça seja feita o mais rápido possível, pois Enrico necessita do medicamento com urgência. Ela acrescenta que o dinheiro arrecadado na ‘vaquinha’ poderia ser utilizado a manter os custos hospitalares com o filho, já que o remédio precisa ser aplicado em Unidade de Terapia Intensiva (UTI).
Uma audiência pública também está marcada para acontecer em Brasília, para que a Anvisa inclua o Elevidys em seu rol de medicamentos a serem custeados para pessoas com a síndrome.
Um site foi criado para auxiliar a causa de Enrico: https://salveoenrico.com.br/, saiba mais.
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